Этих лекарств не будет в Беларуси – нашли соединение с вероятными канцерогенными свойствами

В Беларуси не будут продавать "Ранитидин-Акос" и "Ранигаст". Это препараты для лечения язвы желудка. Об этом сообщил Республиканский центр экспертиз и испытаний в здравоохранении.

Проверку препаратов, в которых есть ранитидин, инициировало Европейское медицинское агентство и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA). В таких лекарствах в небольших количествах нашли N-нитрозодиметиламин – соединение с вероятными канцерогенными свойствами.

Ранитидин подавляет секрецию соляной кислоты и применяется для лечения и профилактики язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита и других состояний, требующих подавления секреции соляной кислоты.

Теперь рекомендуется использовать альтернативную терапию – фамотидин или препараты группы ингибиторов протонной помпы.

Пациентам, которые применяли ранитидин, советуют обратиться к врачу для назначения альтернативной терапии.